肺炎支原体(MP)是儿童社区获得性肺炎(CAP)的重要病原之一，年中华医学会儿科学分会呼吸学组和《中华实用儿科临床杂志》编辑委员会制定了《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识》，简要介绍了MP病原学、MP感染的致病机制和流行病学，重点介绍了儿童MPP的临床表现、影像学改变和实验室诊断，介绍抗菌药物、糖皮质激素、丙种球蛋白等药物在儿童MPP中的治疗作用和方案。MPP的临床表现MPP在全球范围均可发生，每3～7年出现地区周期性流行，容易在学校、幼儿园等人员密集的环境中发生。MPP可发生在任何季节，我国北方地区秋冬季多见，南方地区则夏秋季节为高发。MPP好发于学龄前期、学龄期儿童，但＜5岁儿童也不少见。MPP以发热和咳嗽为主要表现，多呈阵发性干咳，少痰，偶有血丝，咳嗽逐渐加剧，病程约2周或更长。重症病例可发生胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫、死亡等。大约25%的病例可累及皮肤、黏膜系统、心血管系统、血液系统、神经系统、消化系统等，也有一些患儿肺外表现明显而呼吸道症状轻微。难治性MPP是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗≥7d，临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者。年长儿多见，病情较重，发热时间及住院时间长，常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等，胸部影像学进行性加重，甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。容易累及其他系统，甚至引起多器官功能障碍。MPP的诊断MPP的病原学诊断包括MP分离培养、血清学诊断和核酸诊断等。MP培养敏感性低但特异度高。血清学诊断是目前诊断MPP的常用方法，颗粒凝集试验检测的是IgM和IgG的混合抗体，单次MP抗体滴度≥1:可作为诊断MP近期感染或急性感染的参考。恢复期和急性期MP抗体滴度呈≥4倍增高或降低时，可确诊为MP感染。ELISA可分别检测IgM和IgG。IgM一般在感染后4～5d才出现，持续1～3个月甚至更长。核酸诊断技术特异性强、敏感、快速，可用于早期诊断。单靠胸部X线很难将MPP与其他病原菌肺炎相鉴别。婴幼儿MPP多表现为间质病变或散在斑片状阴影，年长儿则以肺实变及胸腔积液多见。胸部CT检查可提供更多的诊断信息，有助于与肺结核等其他肺部疾病相鉴别。肺实变较间质病变吸收慢，合并混合感染吸收也慢。MPP一般在4周时大部分吸收，8周时完全吸收。MPP的治疗MPP的抗感染治疗首选大环内酯类抗菌药物，如阿奇霉素等。近年来，MP对大环内酯类抗菌药物的耐药问题受到广泛
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