真实案例
吴先生是家里的顶梁柱，被查出患有“进行性肌营养不良”犹如晴天霹雳，无数次的四处求医，但是还是不断的加重，但是他的家人还是不放弃治疗的，听病友介绍便来到了我院治疗，他刚来院的时候，蹲起困难、行走蹒跚，不能自理走平路，抬臂困难并伴有有翼状肩胛。目前，患者在经过刘泉鹏主任对症治疗后，病情已得到及时控制，某些症状正在逐渐好转。
进行性肌营养不良，又称营养不良性肌强直，分为成人型、先天型和轻症型三种类型。患者的患病程度和患者开始发病的年龄有关，越早发病的患者，患病程度越严重。主要表现为面部肌肉、颈部肌肉和四肢前段的肌肉萎缩。
患者的双睑下垂，咬肌和颊肌萎缩，形成“斧型脸”;胸部肌肉过度萎缩使颈部弯曲，颈部过度前倾。如果咽喉肌也萎缩的话，患者会出现鼻音，声音变钝。蔓延到食管上的肌肉后，会导致食管扩张。病情进一步严重以后，导致肌强直，表现为轻轻叩击或电刺激后，肌肉会出现长时间的收缩。强直症状也有可能会先于肌肉萎缩症状出现，有些事随着病情加重后出现。如果是先天性和婴儿性进行性肌营养不良，在早期可能没有肌强直的症状，甚至有些到了三十岁以后才出现。患有此病的患者会失去行走能力，多数患者不能活到正常寿命。
本文指导专家
国医大师李佃贵教授传承弟子
古脉“人迎寸口脉”传人
痿症中医诊治专家
中医世家传承工作委员
神经肌病联合诊疗中心诊治专家
全国中医疑难病专家临床诊疗中心专家
北京德胜康联痿症研究院首席研究专家
刘泉鹏主任出身中医世家，从事中医痿证疾病的诊治研究工作近三十年，拥有具有扎实的理论基础和丰富的临床经验，尤其对脊髓空洞症、肌营养不良、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病，以“整体治疗”观念，从脏腑辨证施治出发，进行辩证分型，根据痿症病因、病理及症状特点不同，进行有针对性的分型治疗，以良好的治疗效果深受来诊患者的普遍欢迎。
刘泉鹏主任，在专业学术领域颇有声誉，先后受邀出席各类国内专业学术研讨会、交流会，多次走进基层为广大居民科普健康常识、介绍疾病知识。
肌营养不良患者案例
吴先生46岁
进行性肌营养不良
肌肉活检可见神经源性肌损伤，骨骼肌CT或MRI检查出现肌肉萎缩;心肌酶检测肌酸激酶(CK)升高，转氨酶也较高，平时吸收和免疫力差;舌淡暗苔浊、有齿印，脉滑尺脉弱。
(1)脾胃虚弱：治宜益气健脾，调和脾胃。(2)气血亏虚：治宜气血双补，益气养血。(3)肝肾不足：治宜滋补肝肾，强筋壮骨。(4)湿热侵淫：治宜清利湿热，健脾和中。
治宜健脾补肾、运化气血、濡养肌体。
蹲起困难、行走蹒跚，不能自理走平路，抬臂困难并伴有有翼状肩胛。
补肝肾、益脾气，息肝风，化痰瘀;该患者蹲起困难好转，走路较前有力，仍有汗出，饮食正常，大便稀溏，舌质红，苔薄，,脉弦细无力;走路有力，蹲站上楼自如，舌质淡红，苔薄白，脉沉细。
治宜活血化瘀、健脾补气，给予“五行肌康宁”原方子加减。
一诊：该患者蹲起困难好转，走路较前有力，仍有汗出，饮食正常。
二诊：走路有力，蹲站上楼自如，舌质淡红，苔薄白，脉沉细，患者情况正在缓慢好转，各种病症逐步得到改善。
三诊：为后续病情进一步控制好转，需要持续巩固治疗。
患者坚持按疗程治疗，刘泉鹏主任依据患者每次复诊的精力状况和身体好转程度进行调方。在疗程进行中期因疫情患者选择远程视频看诊和邮寄药物，目前患者肌肉疼痛消失，行走能力逐渐好转，随恢复进展缓慢，但能明显保持四肢肌肉功能，延缓疾病的发展速度。
预约-、(同 1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半-2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。
2、随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。
3、肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。
4、随病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌营养不良是怎么引起的?
1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
3、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
上述就是关于肌营养不良的病因和症状，希望对您的健康生活有所帮助。医生提醒：患有肌营养不良一定要早早进行治疗，治疗才是脱离疾病的关键所在。
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“五行肌康宁”是根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗，并且根据患者病情的变化，适时调整治疗组方，此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环。有效的个性化治疗，能让患者少受苦，康复更快，是患者摆脱脊髓空洞症疾病的理想选择。
如果您生活中有关于痿症科疾病如“重症肌无力、肌营养不良、运动神经元、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病”或者想了解中医是怎么治疗的，长按下方图片
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