肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。那么，进行性肌营养不良都表现在哪些方面？
进行性肌营养不良症是一组逐渐进展的，以肌无力为主要表现的疾病，主要与基因和遗传有关。男女均可发病，临床上男性患者以杜氏肌营养不良为主，主要表现为肌无力、肌酶升高，部分患者还可出现腓肠肌肥大。
多数肌营养不良症患者在儿童期就会出现症状，如杜氏肌营养不良一般在5岁前症状就比较明显了，主要累及近端肌肉，表现为蹲起困难、上楼梯困难等。而部分肌营养不良症可能在成年后才能出现相应的症状。
先天性肌营养不良是可以遗传的，所以患者们要在治愈后再生育，这种病如果不及时的治疗，会不断加重病情的，患病的前期会出现浑身无力的情况，如果在这个时候没有采取及时的治疗，那么就会加重，到后期，患者就无法下地行走，就会没有一点力气，严重的还会瘫痪死亡。
“肌营养不良患者能活多久”？这是很多患者以及家属最担心的问题之一，很多家属由于对疾病不了解，产生焦虑情绪；当患者身体和心灵受到双重打击时候，家属也是心力憔悴，想让患者改善又担心无是于补，怕病情发展导致瘫痪卧床。你现在是否也处在相同的问题呢？
一般肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随着病情进一步发展，患者肌无力症状会越来越重，小腿肌肉发凉、发硬、粗大。10岁以下多见，男性多于女性。大约12岁左右患儿失去独立行走能力。
之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，晚期会因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。因此，肌营养不良症的缓解必须要赶早，从而改善生存质量，延长寿命，远离对生命健康的威胁。
肌营养不良病征：
1.幼儿时正常肌肉细胞较多，故症状不明显；
2.3-4岁时，孩子的体能表现较差；
3.5-6岁时症状开始逐渐明显，临床表现如：
★一旦坐在地上，很难站起来，站起来呈特殊的姿态，即高氏征；
★上楼梯和上坡较困难；
★行平路为寻求平衡，肚子挺住向前，而上身后倾；
★小腿腓肠肌肥大现象；
★脊柱侧弯；
★少数患儿有智力低下。
由此可见，进行性肌营养不良给患者带来了极大的痛苦，而更为不幸的是给家庭、社会带来的负担。如果您的孩子有了这些症状，一定要及时的进行检查和治疗，以免贻误了孩子的最佳治疗时机，造成不必要的伤害。
患者一定不要沮丧，要保持积极乐观的心态面对疾病，采用综合性的治疗方法这样是可以延缓病情的发展的，平时还要适当的锻炼，合理的营养饮食，这样对改善呼吸功能和心脏功能有一定的作用，对长时间维持生命有一定意义，而且患者的心理一定不要存在负面的情绪，负面的情绪是不会帮助病症得到改善的，应该勇敢的去面对疾病。
进行性肌营养不良症，归属于祖国医学“痿证”、“虚劳”等范畴；进行性肌营养不良症，是1种肌肉变性疾病，和基因缺陷相关。其临床症状主要为肌肉无力、肌萎缩，现病史呈进行性加重。肌营养不良症有各种类型，其中最常见的是假肌营养不良症。
复元奇方饮强调内调外治，全面治疗：
中药讲究的是辨证施治，内调外治，标本兼治。药物有效渗透，可更好发挥其药效使其基本症状症状减轻，让肌营养不良患者更稳定的治疗。
一人一方，针对性的调理：
中药不同于西药之处在于，所有的患者不同的症状，但是都用一种西药，根据患者的病情针对性的开方，只适合患者本人，不适用于其他人，一人一方、一证一剂、对症治疗，开出的每味中药材都有其独特的功效，药有温凉生克，将对症治疗应用于临床，才可更好的得到良好的效果。
