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什么,这个指标高到了自身

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很小的时候总听老人说,以前村里老李家,有个傻儿子,14岁的时候发烧烧坏了脑子,从此以后疯疯癫癫,经常抽羊角风,当时条件不好没给治。傻子最后抽风严重,喘不上气,就死掉了。回想起这个故事,让我想到了一个病人——小仇。年8月27日夜间,跟着父母在外地打工的16岁少年小仇,在刚刚准备升学的时候突发疾病。他虽然无明显诱因,但肢体有抽搐的感觉,于数分钟内出现了4次抽搐。在第5次发作时出现了意识不清、双眼上翻、四肢强直抽搐的症状,并被医院。医院按“癫痫发作”给予相关治疗后,发作症状逐渐改善,但是第二天早晨在就医回家途中又再次突发症状了。小仇因此被惊慌的父母医院,被诊断为脑炎,但是用药后症状仍然逐渐加重,意识逐渐变差,并出现癫痫持续状态。医院,在查寻脑脊液和血的自身免疫性抗体后,才发现了疾病端倪。小仇的血液内,抗NMDAT抗体IgG,1:阳性;脑脊液,抗NMDAT抗体IgG,1:阳性。这说明小仇得了大众了解甚少的疾病——自身免疫性脑炎,疾病程度较重。小仇持续发作癫痫,影响呼吸,最后做了气管切开。同时由于抗体滴度较高,做了6次血浆置换,但是一系列救治措施无良好效果后转入我院。小仇得的自身免疫性脑炎在神经内科是一个比较热门、小众的疾病,普通大众对其了解甚少,这是怎样的一种疾病?能治好吗?小仇转来时气管切开,插管,坠积性肺炎较严重,癫痫持续发作。我们通过多方面调整用药治疗方案,在3个多月后才稳定住病情。同时在治疗期间,小仇并发了很多精神分裂和木僵样症状,所以常人容易误以为是精神分裂症。

自身免疫性脑炎的成因

小仇得的抗NMDA受体相关性脑炎(抗N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体脑炎)属于自身免疫性脑炎,是少见、较为复杂的脑炎。

该病的发病机制可能为:直接致病性抗NMDA受体抗体与NMDA受体的甘氨酸亚单位结合,导致受体发生帽化及内化,引发神经元功能异常。

自身免疫性脑炎的症状

抗NMDA受体脑炎的临床表现复杂多变,但大多病人的症状都是精神障碍及癫痫发作,所以很多病人首诊于精神科。

最常见的精神症状为严重激越/攻击行为及言语紊乱,有的病人还会出现幻听和幻视,妄想。

本病多发于年轻女性,国外文献报道平均发病年龄为23岁,男女比例约为1∶10,可伴或不伴远隔器官肿瘤。

国外学者Titulaer等发现,12岁以上的女性患者中大约35%发现肿瘤,特别是卵巢畸胎瘤,而在12岁以下女性仅占6%。

总计归纳本病有5期8个症状:5期是指病程可能划分为5个阶段,分别为:1.前驱期2.精神障碍期3.无反应低通气4.运动障碍和自主神经功能紊乱期5.恢复期或死亡8个症状是在上述5个阶段可能出现较为典型的临床症状:1.癫痫发作2.精神认知障碍3.记忆力障碍4.意识障碍5.语言障碍6.运动障碍7.自主神经功能紊乱8.中枢性低通气

自身免疫性脑炎的治疗

该病的特点是可治愈,不管病程中症状多重,都有机会完全康复。

如果有肿瘤,手术切除是最有效方法。此外还要结合多种药物综合治疗。

写在最后

小仇在我院治疗稳定后,医院继续治疗,在回访中听到他病情好转,我也很欣慰。

小仇不幸患病却又幸运,相对于二十年前,得益于现代医疗水平的不断进步,少见病也可以自愈,医学发展造福人类。

本文图片来源网络作者介绍

武玉军主治医师

解放军第医院神经内科

章悦主治医师

医院神经内科

简介:章悦,男,.07出生,年考入复旦大学医学院(原上海医科大学)七年制,年神经病学专业硕士毕业进入医院神经内科工作,年晋升为主治医师,年复旦大学上海医学院神经病学博士毕业。

专业方向:癫痫,神经遗传病及神经内科各类疑难杂症。医院神经科主治医师。

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