社区获得性肺炎（CAP）是威胁人类健康的常见感染性疾病之一，具有高发病率、较高病死率及沉重的社会经济负担等特点，美国每年约有CAP患者万例，住院费用高达$/人；德国成人CAP患者30天病死率为8.6%，住院患者病死率达到12.2%，ICU重症CAP患者则可达23%-47%。CAP是全世界5岁以下儿童主要死亡原因,在我国小儿患病率、病死率中也是均位居第一位,我国5岁以下儿童每年有万临床肺炎新发病例,住院人数占小儿内科总人数的24.5%~56.2%。
为更好的防治CAP给人类带来的威胁，各国医疗机构、制药企业等都在加强防治CAP的研究。下面介绍一项由辽医院儿科、上海中医院儿科等5家医院联合开展的喜炎平注射液治疗儿童CAP的多中心RCT研究结果。
目的评价喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎的有效性和安全性。
方法采用前瞻性、多中心、随机对照临床研究。选取5家医院的例肺炎患儿随机分为对照组和观察组，观察组给予喜炎平注射液联合基础方法治疗，对照组单采用基础方法治疗，观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效，发热、咳嗽症状起效消失时间，治疗前后中医主症积分情况，停药30d后呼吸系统疾病及用药安全性情况。
结果
（1）疾病疗效上，喜炎平组能提高患儿的痊愈率（51.49%VS36.92%,P＜0.05）及中医症候痊愈率；（2）症候改善上，喜炎平的退热（退热起效时间及发热消失时间）、止咳（起效时间及消失时间）效果均优于常规对照组（p＜0.05），对中医症候主症积分的改善作用也明显优于对照组；（3）远期获益上，喜炎平组能降低疗后30d患儿呼吸系统疾病的发生率（13.43%VS28.46%,p＜0.05）。（4）两组安全性良好，研究期间无明显不良事件发生。
结论喜炎平注射液是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的，能提高疗效增加长远获益的药物，其疗效可靠，安全性好，值得在儿科推广使用。（该研究发表在“中国中西医结合儿科学杂志”年12月7卷6期）。
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